Questa mattina a Modem la presidente ACSI Angelica Jäggli è intervenuta per ricordare quali sono i diritti dei pazienti ai quali viene proposto di partecipare ad una sperimentazione medica.

La puntata è tornata sulla vicenda che ha coinvolto il reparto di cardiochirurgia di Zurigo dal 2014 al 2020, con decessi evitabili risultati da ricerche e sperimentazioni forse viziate da conflitti di interesse. A tal riguardo, il dottor Franco Cavalli ha ricordato che la sperimentazione di nuove terapie non può creare un pericolo irragionevole per i pazienti. Giovan Maria Zanini, presidente del Comitato etico cantonale, ha sottolineato che la competizione che regna nel mondo accademico comporta svariati rischi. In particolare, che vengano condotte ricerche non necessarie soltanto per aumentare il numero di pubblicazioni, oppure che le ricerche vengano condotte con eccessiva fretta, o ancora che i risultati finali delle ricerche vengano “addomesticati” per farli sembrare meglio di quello che sono.

Angelica Jäggli ha sottolineato che affinché i pazienti possano fidarsi del sistema, occorre vigilare sui paletti che mirano a prevenire situazioni problematiche di questo tipo. Ma è anche importante ciò che avviene al livello individuale del singolo paziente: il consenso deve essere chiesto al paziente in maniera chiara e con calma, senza pressioni. Deve essere spiegato cosa comporta la partecipazione alla ricerca, ma anche cosa comporta una mancata partecipazione: quali sono le alternative? La partecipazione ad una ricerca medica può in ogni caso essere interrotta in qualsiasi momento. Un nodo spinoso rimane quello delle competenze: trattandosi di temi complessi, deve essere fatto uno sforzo da parte degli operatori sanitari per tradurli in un linguaggio più comprensibile possibile per il paziente. È altrettanto importante che il paziente si senta legittimato a porre tutte le domande che desidera e che gli operatori si prendano il tempo di rispondere ai suoi quesiti.

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